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  • 葡萄糖反应性的胰岛素的新模式,由bt365手机app的研究人员开发,可能会导致糖尿病更好的治疗,并可以消除需要手动调节血糖水平测试。

    葡萄糖反应性的胰岛素的新模式,由bt365手机app的研究人员开发,可能会导致糖尿病更好的治疗,并可以消除需要手动调节血糖水平测试。

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可能导致数学模型,为更好的糖尿病治疗

葡萄糖反应性的胰岛素的新模式,由bt365手机app的研究人员开发,可能会导致糖尿病更好的治疗,并可以消除需要手动调节血糖水平测试。

新的模型可以预测哪些类型的葡萄糖反应性的胰岛素将在人类和动物的工作。


记者联系

萨拉·麦克唐纳
电子邮件: s_mcd@mit.edu
电话:617-253-8923
bt365手机app新闻办公室

一个有前途的新战略,以治疗糖尿病是给胰岛素患者在他们的血液循环,通过保持休眠状态,直到血糖水平升高激活。但是,没有葡萄糖反应性的胰岛素(灰色)已被批准供人类使用,唯一的候选人临床试验所输入的阶段被中断后,未能表现出人类的有效性。

MIT的研究人员现在已经开发了一个数学模型,可以预测,在人类各种不同的灰色,并在啮齿类动物两种行为。他们认为ESTA模型可以用来设计,灰色更可能是有效的人类,为了避免药物设计不太可能在昂贵的临床试验取得成功。

“那有灰将在人类,但在动物体内无法将显示成功,我们的模型可以预测此,”迈克尔·斯特拉诺,煤炭p说。bt365手机app的化学工程教授dubbs。 “从理论上讲,系统对动物糖尿病研究人员录用通常情况下,我们可以预测结果怎么会立刻转化为人类。”

斯特拉诺是这项研究的资深作者,这在今天的杂志上出现 糖尿病。bt365手机app的研究生杨静风扇是论文的第一作者。其他作者包括bt365手机app博士后和研究生勋功函数naveed bakh。迈克尔·韦斯,在医学印第安纳大学医学院生物化学和分子生物学教授,和凯利·卡尔,纳尔逊·菲利普斯,Faramarz伊斯梅尔 - Beigi案例的凯斯西储大学是论文的本文作者。

优化设计

糖尿病典型的患者有自己的血糖测量整个一天注射胰岛素,当自己跟自己血糖过高。作为一个潜在的替代,许多现在正在糖尿病研究人员开发葡萄糖反应性的胰岛素,这可能注入一天一次,并会春季行动每当血糖水平升高。

有无科学家们使用各种策略来设计这种药物。例如,胰岛素可以是由聚合物粒子溶解携带,当葡萄糖存在时,释放药物。或者,可以修改胰岛素分子与可以结合成葡萄糖和胰岛素触发活化。在本文中,bt365手机app的团队专注于涂有PBA分子调用,它可以结合并激活胰岛素葡萄糖GRI。

这项新的研究建立在一个 数学模型 这斯特拉诺的实验室在2017年首先开发的模型基本上是葡萄糖和胰岛素在人体的不同隔间如何描述的行为一组方程,血管:如,肌肉和脂肪组织。 ESTA模型可以预测GIVEN GRI将如何影响血糖在身体的不同部位,基于化学这样的特征,因为它结合的紧密成葡萄糖和胰岛素是如何快速激活。

“到这我们的模型,并做出非常清楚如何将acerca预测在人类中进行,对于任何葡萄糖反应性的胰岛素,我们可以把它变成数学方程,我们可以然后插入”斯特拉诺说。

提供的模型,虽然在开发灰色ESTA有益的指导,研究人员意识到,这将是它是否也从动物试验数据的工作更加有用。他们决定以适应模型,以便能够预测如何啮齿动物,内分泌和代谢反应是谁从这些人的很大的不同,会回应灰色。

“很多实验工作在啮齿类动物中已完成,但它是已知有随着大量使用啮齿类动物缺陷。一些现在很风趣地参照这种情况为“在[临床表现]迷失东京”,“杨说。

“这篇论文是在创业,我们已经采取了我们人体内分泌系统的模型,我们将它连接到一个动物模型,”斯特拉诺补充道。

为了实现这个目标,这组科学家确定人类和啮齿类动物之间最重要的区别在它们如何葡萄糖和胰岛素的过程,使他们能够适应的模式,从啮齿动物解释数据。 

这两种使用模式的变体,研究人员能够预测功能所需的GRI为这将是PBA改性GRI工作以及在人类和啮齿类动物。他们发现,acerca的13%可能会灰在啮齿动物和人类都正常运行,而14%的人类而不是啮齿类动物进行了预测工作,还有12%会在啮齿类动物,但不是人的工作。

“我们用我们的模型来测试潜在候选人的范围内的每一个点,”龚说。 “存在一个最佳的设计,而且我们发现,如果这一优化设计人类和啮齿类动物之间的重叠。”

分析失败

此外ESTA模型可以适应预测其他类型的灰色行为。为了证明,研究人员创建了代表化学方程式,一个葡萄糖反应性的胰岛素的功能,默克公司在2014年进行测试,到2016年最终并没有从患者获得成功。他们现在计划测试是否他们的模型会预测药物的失败。

“那审判是根据大量有前途的动物实验数据,但是当它得到人类失败了。无论问题是ESTA失败本来是防喷器,“斯特拉诺说。 “已经我们已经把它变成了数学表示,我们的工具,现在可以尝试找出失败的原因。”

斯特拉诺的实验室也正在合作随着魏斯设计和基于从模型结果测试新的灰色。做这种类型的建模在药物开发阶段,以减少帮助可能需要动物实验的数量来测试提出的GRI的许多可能的变体。

这种模型,这是提供给研究人员有人想用它WHO,也可以应用到设计为响应条件在病人身体其他药品的决策。

“你可以想像新种药品,有一天,那就会在体内去调节它们的效力需要基于实时病人反应,”斯特拉诺说。 “如果我们得到的灰色工作,这可能是对制药行业,药物递送及效力响应某些治疗终点不断调制,如胆固醇或纤维蛋白原水平的典范。”

这项研究是由JDRF资助。


主题: 研究, 化学工程, 工程学院, 卫生科学与技术, 糖尿病, 医学

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