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  • 左边是遗传程序开发阿尔茨海默氏症小鼠的大脑。在右,编程开发的疾病,但无创性的视觉刺激处理的小鼠的大脑,显示更神经退行性疾病。

    左边是遗传程序开发阿尔茨海默氏症小鼠的大脑。在右,编程开发的疾病,但无创性的视觉刺激处理的小鼠的大脑,显示更神经退行性疾病。

    图片:chinnakkaruppan adaikkan

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为什么视觉刺激可能不利于老年痴呆症

左边是遗传程序开发阿尔茨海默氏症小鼠的大脑。在右,编程开发的疾病,但无创性的视觉刺激处理的小鼠的大脑,显示更神经退行性疾病。

新发现有助于解释惊奇地发现,暴露在闪烁的灯光在小鼠减少淀粉样蛋白斑。


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几年前,bt365手机app的神经科学家发现,他们可以显着简单地通过在特定频率暴露动物光闪烁减少与阿尔茨海默氏症小鼠中观察到的淀粉样蛋白斑块。

在新研究中,研究人员发现,这种治疗方法具有在细胞水平上广泛的影响,而这不仅有助于神经元,而且免疫细胞被称为小胶质细胞。总体而言,这些影响减少炎症,增强突触功能,并防止细胞死亡,在被遗传程序开发阿尔茨海默氏症小鼠。

“看来,神经退行性疾病主要是防止”锂辉仔,bt365手机app皮考尔研究所的学习和记忆和研究的高级作者的主任。

研究人员还发现,在闪烁的灯光中的小鼠,其表现要好得多比上未处理小鼠没有空间记忆测试提高认知功能。治疗也产生了老年,健康老鼠空间记忆的有益作用。

chinnakkaruppan adaikkan,bt365手机app博士后,是该研究的主要作者,这出现在网上 神经元 5月7日。

益脑电波

蔡的 最初的研究 关于闪烁光的影响表明,在40赫兹(每秒的周期)的频率的视觉刺激诱导被称为在视觉皮层伽马振荡脑波。这些脑电波被认为有助于正常的脑功能,如注意力和记忆力,和以前的研究已经表明,他们在阿尔茨海默氏症患者受损。

蔡琴和她的同事 后来发现 该组合与声音刺激的闪烁光 - 40赫兹音调 - 减少斑块甚至进一步,也有更远深远的影响,延伸至海马和前额叶皮质的部分。研究人员还发现,无论从光和声音感应伽玛振荡的认知益处。 

在新的研究中,研究人员希望深入钻研这些有益效果是如何产生的。他们专注于经基因编程开发阿尔茨海默氏症症状的小鼠的两个不同的菌株。一个被称为tau蛋白P301S,有tau蛋白,形成神经原纤维缠结像那些在老年痴呆症患者中发现的突变形式。另外,被称为的CK-p25,可以诱导产生一种叫做p25的蛋白质​​,这会导致严重的神经变性。这两种模式的显示出比它们用于原始光闪烁的研究模型更大的神经元丢失,蔡说。

研究人员发现,视觉上的刺激,给予每天一小时3至6周,对神经元变性巨大的影响。他们开始前不久变性本来预计开始,在这两种类型的阿尔茨海默氏症模型的治疗。治疗三周后,tau蛋白P301S小鼠没有表现出神经元变性,而未经处理的tau蛋白P301S小鼠已经失去了他们的神经元的15%到20%。神经变性也防止了在CK-p25小鼠,将其处理过的六个星期。

“我已经与蛋白p25工作了20年,我知道这是一个很神经毒性蛋白。我们发现,p25的转基因表达水平是完全处理和未处理小鼠相同,但在治疗的小鼠没有神经退行性疾病,”蔡说。 “我还没有见过这样的事情。这是非常令人震惊的。”

研究人员还发现,治疗的小鼠进行中称M要么ris水迷宫空间记忆测试更好。有趣的是,他们还发现,治疗改善老年小鼠的表现不具有阿尔茨海默病的易感性,但不是年轻,健康的小鼠。

遗传变化

试图弄清楚什么是在细胞水平上发生的事情,研究人员分析了基因表达发生在处理和未经处理的小鼠,在神经元和神经胶质细胞的变化 - 免疫细胞,它们负责从大脑中清理废墟。

在未处理小鼠的神经元中,研究人员发现在DNA修复,突触功能相关基因的表达下降,并呼吁囊泡运输的细胞过程中,突触连接到正常工作是非常重要的。然而,处理的小鼠显示这些基因比未处理的小鼠的高得多的表达。研究人员还发现较高的数字在处理的小鼠中的突触,以及相干性(大脑的不同部分之间的脑波同步的度量)的更大的程度。

在他们的小胶质细胞的分析,研究人员发现,细胞未经处理的小鼠变成了他们的促炎症基因的表达,但治疗的小鼠表现出这些基因惊人的下降,与运动有关的基因提振一起。这表明,在治疗的小鼠,小胶质细胞可能会做击退炎症和清理出的分子,可能导致淀粉样蛋白斑块和神经纤维缠结的形成一个更好的工作,研究人员说。他们也发现该版本的tau蛋白趋于形成缠结较低水平。

一个关键的悬而未决的问题,其中研究人员正在调查,是伽玛振荡如何触发所有的这些保护措施,蔡说。

“很多人都在问我的小胶质细胞是否在此有益作用的最重要的细胞类型,但说实话,我们真的不知道,”她说。 “毕竟,振荡是由神经元开始,我还是喜欢认为他们是主调节器。我认为振荡本身必须触发一些细胞内事件,对内部神经元,并以某种方式保护它们。”

研究人员还计划与更多的晚期症状来测试小鼠的治疗,看看是否神经元变性可以在开始后逆转。他们也开始阶段声光刺激的1个临床试验在人类患者。

这项研究是由美国国立卫生研究院,halis家庭基础,交界性早搏基金会和罗伯特资助。和Renee即贝尔弗家庭的基础。


主题: 研究, 老年痴呆症, 神经科学, 脑与认知科学, 皮考尔研究所, 科学学院, 美国国立卫生研究院(NIH)

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